卖人参酒需要什么手续 买人参酒需要注意什么

一、人参出售手续流程?

1.营业场地不少于40平方米,仓库不少于20平方米.至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员).

2.要申办《〈药品经营许可证》,接着还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,营业人员要办理健壮证.

3、最麻烦的是需要经过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证,一般家庭式作坊是不可能达标的。

二、自己泡的人参酒可以出售吗?

我个人认为自己泡的人参酒是不可以随便出售的,需要有相关部门出具经营和销售许可证,产品合格证,另外还需要卫生许可证,个人健壮证等等。

如果各种证件齐全,是可以销售的,同时经营还要根据销售情况合法纳税。

以上条件不具备的情况下私自销售是会受到相关部门的处罚,情节严重的还会受到法律的制裁。

三、药厂将过期药翻新出售违反了哪些法律规定,应承担哪些法律职责?

要看看你的药是仅仅是药性失效了,那就是生产销售劣药罪;如果过期的药还变质了,那就是生产销售假药罪了。《中华人民共和国刑法》第一百四十一条生产、销售假药罪生产、销售假药的,处三年下面内容有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健壮造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年下面内容有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。第一百四十二条生产、销售劣药罪生产、销售劣药,对人体健壮造成严重危害的,处三年以上十年下面内容有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍下面内容罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍下面内容罚金或者没收财产。本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形其中一个的,为假药:(一)药品所含成份与民族药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形其中一个的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合民族药品标准的,为劣药。有下列情形其中一个的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

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